s Chromosomen
Wat zijn Chromosomen:
De chromosomen bevinden zich in de kern van de cellen waaruit het levende wezen bestaat. Mensen hebben 46 chromosomen, verdeeld in 23 paren, zijnde 44 autosomen en 2 geslachten.
De chromosomen die paren vormen worden homologen genoemd en vormen de zogenaamde diploïde cellen (2n).
Alle genetische informatie van een bepaald individu, zoals haarkleur, oogkleur, fysieke structuur en andere erfelijke eigenschappen, zijn aanwezig in het DNA van de persoon. De chromosomen dienen om al deze informatie op te slaan, waardoor het genetische materiaal in de cellen wordt gecondenseerd.
Aanvankelijk was de eerste wetenschapper die de chromosomen observeerde de Zwitserse bioloog Karl Wilhelm von Nägeli in 1842. Maar alleen met Thomas Hunt Morgan in 1910 ontdekten chromosomen dat zij verantwoordelijk zijn voor het opslaan van het genetisch materiaal van levende wezens.
Meer informatie over de betekenis van DNA.
Structuur van chromosomen
De chromosomen worden gevormd door histonen, eiwitten die groepen vormen die door DNA-moleculen worden omvat. Deze clusters worden nucleosomen genoemd en er kunnen meerdere van deze clusters zijn in een enkel DNA-molecuul.
Vanzelfsprekend zijn er verschillen tussen de chromosoomstructuur van prokaryoten (bijvoorbeeld bacteriën) en eukaryoten (mensen bijvoorbeeld).
In het geval van eukaryoten heeft elk chromosoom een centrometer (het meest gecondenseerde gebied) en op dit punt zijn de zusterchromatiden bevestigd (de twee "armen" die een chromosoom vormen).
Aan de uiteinden van de "armen" van de chromatiden zijn speciale structuren genaamd telomeren, zij zijn verantwoordelijk voor het handhaven van de structurele stabiliteit van het chromosoom.
Zie ook: Betekenis van chromatine.
Typen chromosomen
De chromosomen zijn niet allemaal hetzelfde en hun vorm kan worden gevarieerd afhankelijk van de positie van de "throttling" gemaakt door de centromeer (punt van bevestiging tussen de chromatiden).
- Telocentrisch chromosoom: het centromeer bevindt zich aan het uiteinde van het chromosoom.
- Acrocentrisch chromosoom: de centromeer is verwijderd van het midden en dichtbij het ene uiteinde, waardoor een van de paren "armen" waaruit het chromosoom bestaat groter is dan het andere.
- Submetacentrisch chromosoom: wanneer het centromeer enigszins verwijderd is van het midden van het chromosoom.
- Metacentrisch chromosoom: het centromeer bevindt zich in het midden van het chromosoom, waardoor al uw "armen" dezelfde grootte hebben.
Zie ook: de betekenis van Genen.
Chromosomale syndromen
Een kleine verandering in de structuur van chromosomen kan verschillende soorten syndromen en genetische mutaties veroorzaken.
In de menselijke soort kunnen mutaties in de chromosomen bijvoorbeeld fysiologische en biologische stoornissen veroorzaken, zoals het downsyndroom, het syndroom van Turner, het syndroom van Edwards, het Klinefelter-syndroom.
Lees meer over de betekenis van het downsyndroom.
